Managen und analysieren Sie Patienten- und Therapiedaten in zentrischen und multizentrischen klinischen Studien sowie EU MDR und FDA Zulassungsverfahren.

Intuive Bedienung und nahtlose Integration in existierende Systemumgebungen. Das cloudbasierte System ist stets auf aktuellem Stand.

Führen Sie klinische Studien und Zulassungsverfahren mit einem System durch, das umfangreiche Anpassungsmöglichkeiten für beide Nutzungsszenarien bietet.

Setzen Sie Studien nach individuellen Vorgabgen auf – schnell und effizient ohne CRO.

Die integrierte Standortadministration emöglicht zentrische und multizentrische klinische Studien. Jeder Teilnehmer verfügt über eien separate Datenspeicherung für seine Daten, die nur für ihn zugänglich ist.

Datenerfassung aus verschiedenen Quellen: durch adaptive Dateneingabe, Datenimport aus externen Informationssystemen und Datenextraktion aus medizinischen Geräten. Sparen Sie Zeit durch zum Teil automatisierte Datenerfassung.

Direktes und adaptives Reporting im Web-Format. Reporting in jeder Phase einer Studie in Echtzeit. Archivformat als Option.

Statistische Basisanalysen liefern Verteilungen und Varianzen, Muster und Korrelationen zwischen Studienparametern.

Visualisierungen der Studiendaten und -ergebnisse entsprechend individuellen Spezifikationen.

Komplexe KI-basierte Datenanalysen werden genutzt um Therapien zu vergleichen, 2D- und 3D-Bilddaten zu analyieren und maschinengenerierte Daten auszuwerten.

Webdesign

Design und Grafik:

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